基于 NFC 的个性化和交互式触摸屏操作方式,确保了其实用性和便捷性。

 

SpectraMax® iD3 和 iD5 多功能微孔板读板机(酶标仪)可检测光吸收、荧光和化学发光。此外,iD5 多功能微孔板读板机还可以检测 TRF 和 FP,并且可扩展运行 TR-FRET、HTRF®、BRET、使用注射器的双荧光素酶报告基因检测以及蛋白免疫印迹等功能。

优化的工作流程、可选择使用触摸屏或电脑以及业界领先的 SoftMax® Pro 软件进行操作,此款读板机为实现突破性的实验研究做了全方位的提升。

  • 个性化工作流程

    个性化工作流程

    内置的近场通信 (NFC) 功能可让您通过一次点击访问自定义模板和结果,以节省时间,将更多精力用于研究。

  • 简化流程

    简化流程

    通过直观的触摸屏操作软件图标简化任务流程,为创建新的实验和调用已存储的模板节约了时间。

  • 降低背景噪音

    降低背景噪音

    包括高能氙闪灯和超冷型光电倍增管 (PMT) 检测器组成的光学系统,可以大幅度降低背景噪音以获得更好的检测灵敏度和更宽的动态范围。

SpectraMax iD3

特点

  • 连接 图标

    快速同步

    快速同步功能可将数据推送至同一网络内的任何计算机并提供 Excel 兼容格式的数据。

  • 环境控制 图标

    灵活的温度控制

    易于操作的温度控制可将实验温度条件从环境温度调节至高达 66°C。

  • 自动化 图标

    滤光片自动识别

    除了滤光片配置外,SpectraMax iD5 读板机还可以使用 NFC 标签来自动识别每块滤光片的波长特性,无需繁琐的手动输入信息。

  • 安全 图标

    提高安全性

    SoftMax® 触控软件通过 PIN 或 NFC 保护以及锁屏选项来保护用户帐号。数据被存储在读板机的硬盘中,即使在传输至电脑后也能保证安全性。

  • 简化 图标

    杂合型光路系统

    SpectraMax iD5 读板机可使用滤光片或 1 nm 步进的光栅单色器,兼具光栅单色器与滤光片波长选择的混合搭配可以提高实验设置的灵活性和灵敏度。

  • 瞬时发光检测 图标

    轻松捕获瞬时发光信号

    采用 SmartInject® 技术的 SpectraMax 注射器系统具有低死体积 (10 μL) 和防溢保护功能,可确保整个平板均匀混合,从而进行高精度实验。

使用微孔板读板机和洗板机套装可节省时间金钱

微孔板读板机和洗板机套装

使用自动化微孔板洗板机和读板机解决方案,提升您的实验室效率,获得更多数据,并缩短发现时间:

  • SpectraMax® 多功能微孔板读板机具有极大的灵活性,可测定吸光度、荧光和发光,并具有时间分辨荧光 (TRF) 和荧光极化 (FP) 等可配置选项。
  • SoftMax Pro 软件是一款业内领先的数据采集和分析软件,有 160 余种随时可用的方案,可进行强大的数据分析,并提供广泛的数据输出选择。
  • AquaMax® 微孔板洗板机是一款完全独立的系统,可针对 96 孔和 384 孔微孔板配置。
  •  
  • 洗板机套件可节省时间

套件可节省时间和金钱

 

确保数据完整性和合规性

我们为 GMP/GLP 实验室提供一整套经过验证的合规性解决方案,可以帮助您快速、自信地建立合规实验室。

  • 优异的微孔板读板机和洗板机可支持您的所有实验需求
  • IQ/OQ/PM 服务以数字化和合规格式保存仪器记录
  • 软件安装服务可验证并记录所需的组件是否按操作规范安装
  • 软件验证服务支持美国食品药品监督管理局 (FDA) 21 CFR Part 11 指南
  • 采用可追溯的验证板来检验您的微孔板读板机性能,帮助您得到可靠结果
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适用于 GMP-GLP 实验室的 GxP 合规性解决方案

前沿资源

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SpectraMax iD3 和 iD5 多功能微孔板读板机的应用

  • 吸光度

    吸光度

    了解有关光吸收检测的所有信息 – 它如何运作、如何对它进行测定,以及如何使用它计算浓度。我们还提供有关常见吸光度应用和检测的信息,包括 ELISA、核酸和蛋白定量以及微生物生长。

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    细胞活性

    细胞-活力-增殖

    细胞活性指一个细胞群中的健康细胞数,可通过采用测定酶活性、细胞膜完整性、ATP 含量和其它指标来评估。这些方法可使用发光、荧光或比色读数作为评价一般细胞活性,甚至可用于细胞通路的检测。细胞毒性和细胞活性检测方法常用于评估一种药物或其他治疗方法的效果,是寻求新的治疗方法以及增进我们对正常细胞如何运行的了解方面有效的手段。

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  • 细胞活力

    细胞活力

    可通过检测细胞膜完整性或细胞内酶活性等参数来评估细胞的活力。在微孔板读板机(酶标仪)上,可使用荧光试剂来检测这些参数。例如,我们使用一种非细胞膜穿透性的红色染料和膜透性的活细胞绿色染料做为染色工具。由于正常细胞膜为非通透性的,红色染料仅能穿透细胞膜受损的死细胞或将死的细胞,与其 DNA 结合产生红色的荧光;而绿色的活细胞染料,仅在代谢酶有活性的活细胞中才会发出荧光,因而可以区分死细胞和活细胞。

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    细胞信号传导

    细胞信号传导

    细胞信号转导使细胞能够对它们的环境做出反应,以及与其他细胞进行交流。位于细胞表面的蛋白可以接收来自周围环境的信号,并通过包括信号传导通路在内的一系列蛋白相互作用和生化反应将信息传递到细胞中。多细胞生物依靠广泛的信号传导通路来协调细胞和组织的正常生长、调控和功能。如果细胞之间或细胞内的信号传导紊乱,不适当的细胞反应可导致癌症和其他疾病。

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  • DNA/RNA 定量

    DNA/RNA 定量

    在分光光度计或微孔板读板机(酶标仪)上测得的 DNA 样品在 260 nm 处的吸光度可用于计算其浓度。微孔板样品的吸光度定量适用于浓度范围介于约 0.25 ug/mL 至约 125 ug/mL的样品 。部分仪器可对体积低至 2 uL 的微量样品进行定量。需要更高的灵敏度时,荧光方法可检测低至几个pg的 DNA。

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    药物发现和开发

    药物发现和开发

    药物发现形势在不断变化,更多的科学家开始专注于细胞系开发、疾病模型和围绕生理相关 3D 细胞模型的高通量筛选方法。原因显而易见:在研究中使用可高度模拟患者疾病状态或人体器官的细胞模型系统,能够更快地将挽救生命的治疗推向市场。

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  • ELISA

    ELISA

    酶联免疫吸附检测 (ELISA) 通常以微孔板形式用于测定特定蛋白的含量,且大多数情况下均通过可见光波长范围内的吸光度来获得其结果。化学发光和荧光 ELISA 形式具有更高的灵敏度,可对少量待检测物质进行有效定量。

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    荧光

    荧光

    了解有关荧光检测的所有信息 – 它是什么、它如何运作,以及如何使用仪器测定样本荧光强度。此外,还涵盖了许多荧光检测的应用,包括细胞活性、G 蛋白偶联受体活性,以及荧光核酸定量等。

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  • 荧光偏振 (FP)

    荧光偏振

    荧光偏振 (FP) 是一项广泛用于监测不断变化的结合事件的技术。可用于评估包括蛋白-抗体结合和 DNA 杂交在内的生物分子相互作用以及酶活性,适用于基础研究以及高通量筛选。

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    HTRF

    HTRF

    HTRF® 是由 Cisbio 开发的一种检测技术,它将标准FRET(荧光共振能量转移)与时间分辨荧光测量相结合,可以消除短寿命的背景荧光。HTRF 的应用包括小磷酸肽的测定、定量大分子糖蛋白的免疫测定以及通过二抗间接检测标记的复合物如CD28/CD86。这些均相测定法无需洗涤步骤且适用于高通量筛选中使用的小体积微孔板形式。
    (该测定法适用于 SpectraMax® iD5 和 SpectraMax® Paradigm 酶标仪(读板机)。)

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  • IgG 定量

    免疫球蛋白高通量 IgG 定量

    在治疗性蛋白质工程和细胞系开发中,IgG 定量是测定免疫球蛋白 G (IgG) 含量的过程,其中 IgG 是基因修饰细胞系产生的一种常见治疗性蛋白质。这对于评估和监测细胞系的生产力以及选择最佳候选物用于进一步开发治疗性抗体而言非常重要。

    发光

    发光

    了解发光检测 – 它是什么、它如何运作,以及发光检测与其他检测方式相比的优势。我们还提供关键发光检测,包括双荧光素酶报告基因、化学发光 ELISA、细胞毒性,以及生物发光共振能量转移 (BRET)。

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  • 微生物学和污染物

    微生物学-污染物-监测仪

    据估计,包括细菌在内的微生物约占地球生物量的 15%,人体中的微生物数量比人体细胞高 10倍。这些微生物为我们提供了巨大的益处,对从医学到替代能源生产的许多研究领域也至关重要。另一方面,监测微生物及其产生的有毒物质对于确保药品安全而言必不可少。研究依赖于哺乳动物细胞的科学家必须仔细监测这些培养物中是否存在有害的微生物污染物,以确保他们的实验结果可靠。

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    核酸 (DNA/RNA) 定量和分析

    核酸

    核酸是所有已知生命形式共有的生物大分子。脱氧核糖核酸 (DNA) 由一条核苷酸双链组成,而核糖核酸 (RNA) 通常为一条单链。DNA 中的核苷酸包括腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶,而 RNA 中含有尿嘧啶而不含胸腺嘧啶。DNA 是所有生物体的遗传物质,能够编码细胞合成蛋白质所需的信息。

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  • 蛋白检测、定量和分析

    蛋白检测

    蛋白检测、定量和分析对于研究各种生物过程极为重要。从蛋白质纯化和标记到电泳样品制备的各个流程,蛋白质浓度测定均是必不可少的。蛋白质可以通过 280 nm 处的吸光度来直接定量,或使用比色法(BCA 法、Bradford 法等)或荧光法来间接定量,这些方法具有灵敏度高的优势。可使用 ELISA 检测并测量复杂样品(如血清或细胞裂解物)中的某种特定蛋白。

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    报告基因检测

    SpectraMax DuoLuc 高分辨率报告基因检测

    报告基因检测使研究者能够确定基因是否表达以及表达水平如何。常被用于研究信号转导通路、基因调控、调节元件的结构等。一个报告基因载体包含一个启动子和报告基因或者目的基因和报告基因。例如萤火虫荧光素酶,该报告基因的表达可被轻松的检测到。将该载体转染到哺乳动物细胞中,当目标基因在细胞中表达时,报告基因也被表达,使用相应的检测试剂即可对报告基因的表达水平进行测定。

    阅读应用说明 

  • TRF、TR-FRET 和 HTRF

    时间分辨

    了解有关时间分辨荧光的所有信息 – TRF 和 TR-FRET,包括 HTRF 检测。我们提供应用资源以协助您进行研究,包括激酶检测、细胞信号转导通路、蛋白间相互作用、细胞毒性等。

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    蛋白质印迹实验

    蛋白质印迹检测

    蛋白质印迹是一种常用的蛋白检测和定量的技术。了解有关于检测蛋白质印迹膜上蛋白的各种技术的信息,包括比色法、荧光法和化学发光法。我们还将向您介绍多功能微孔板读板机上一种新型的蛋白印迹检测系统。

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SpectraMax iD3 和 iD5 多功能微孔板读板机(酶标仪)的技术参数和可选配置

 

*使用最低的设置和速度读取。

SpectraMax iD3 和 iD5 多功能微孔板读板机(酶标仪)的资源

报告
视频和网络研讨会
SpectraMax iD3 多功能微孔板读板机(酶标仪)的概览

SpectraMax iD3 多功能微孔板读板机(酶标仪)的概览

了解新款 SpectraMax iD3

了解新款 SpectraMax iD3

全新 SpectraMax iD5 多功能微孔板读板机(酶标仪)

全新 SpectraMax iD5 多功能微孔板读板机(酶标仪)

SpectraMax iD5 新一代智能型多功能微孔板读板机(酶标仪)

SpectraMax iD5 新一代智能型多功能微孔板读板机(酶标仪)

如何通过实验室自动化解决方案从耗时的流程转变为高效的工作流程

如何通过实验室自动化解决方案从耗时的流程转变为高效的工作流程

小实验室,大挑战

小实验室,大挑战 - 合适的读板机如何影响生产率

增强 3D 疾病模型

增强 3D 疾病模型:使用器官芯片的自动化、高通量、表型筛选

选择合适的微孔板读板机

选择合适微孔板读板机的关键考虑事项

免疫学和疫苗开发工作流程

免疫学和疫苗开发工作流程

杂交瘤工作流程

杂交瘤工作流程

读取-复制-粘贴-分析。重复...... 听起来很熟悉

微孔板读板机的都市神话:读取-复制-粘贴-分析。重复...... 听起来很熟悉?

突破基础

微孔板读板机的都市神话:超越基础 - 实时、分辨时间和转移能量

手册上说达到 490 nm 我就应该高兴了

微孔板读板机的都市神话:“优化?但手册上说达到 490 nm 我就应该高兴了!”

微孔板读板机的都市神话

微孔板读板机的都市神话:OD、RFU 或 RLU - 它们究竟是什么,还有为什么越大并不总是越好!

决策很重要,以及如何减少困惑

微孔板读板机的都市神话:哪一款微孔板读板机?决策很重要,以及如何减少困惑!

使用多功能读板机扩展检测应用

从 ELISA 到 AlphaScreen,使用多功能读板机来扩展检测应用

微孔板检测

通过基于微孔板的检测和高通量筛选加速对病毒感染和治疗的研究

如何设置 ELISA 终点法实验步骤

如何设置 ELISA 终点法实验步骤

SpectraMax iD3

SpectraMax iD5

在 SpectraMax iD3 多功能微孔板读板机(酶标仪)上查看结果

在 SpectraMax iD3 多功能微孔板读板机(酶标仪)上查看结果

使用 SpectraMax iD3 多功能以开始读板

使用 SpectraMax iD3 多功能以开始读板

个性化您的 SpectraMax iD3

个性化您的 SpectraMax iD3

在 SpectraMax iD5 上查看结果

在 SpectraMax iD5 上查看结果

在 Spectramax iD5 上开始读板

在 Spectramax iD5 上开始读板

个性化您的 SpectraMax iD5

个性化您的 SpectraMax iD5

  • Citation
    Dated: Apr 09, 2021
    Publication Name: Journal of Neuro-Oncology

    Dura promotes metastatic potential in prostate cancer through the CXCR2 pathway

    Spinal metastases are common in cancer. This preferential migration/growth in the spine is not fully understood. Dura has been shown to affect the surrounding microenvironment and promote cancer growth. Here, we investigate the role of dural cytokines in promoting the metastatic potential of prostate cancer (PCa) and the involvement of the CXCR2… View more

    Spinal metastases are common in cancer. This preferential migration/growth in the spine is not fully understood. Dura has been shown to affect the surrounding microenvironment and promote cancer growth. Here, we investigate the role of dural cytokines in promoting the metastatic potential of prostate cancer (PCa) and the involvement of the CXCR2 signaling pathway.

    Contributors: Michael J. Strong, Sabrina Rocco, Russell Taichman, Gregory A. Clines & Nicholas J. Szerlip  
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  • Citation
    Dated: Dec 01, 2020
    Publication Name: Science Direct

    Comparative analysis of the impact of e-cigarette vapor and cigarette smoke on human gingival fibroblasts

    Human gingival fibroblasts (HGF) play a vital role in wound healing, oral cancer, and are among the first cells being exposed to e-cigarette vapor (eCV) or cigarette smoke (CS) during inhalation. Although the cell-damaging effect of CS has been well studied, the effects of eCV on gingival cells are still unclear. The aim of this in vitro study was… View more

    Human gingival fibroblasts (HGF) play a vital role in wound healing, oral cancer, and are among the first cells being exposed to e-cigarette vapor (eCV) or cigarette smoke (CS) during inhalation. Although the cell-damaging effect of CS has been well studied, the effects of eCV on gingival cells are still unclear. The aim of this in vitro study was to compare the effects of eCV and CS on HGF in terms of proliferation, metabolic activity, cell death, and formation of reactive oxygen species (ROS).

    Contributors: M.F.Vermehrena1N.Wiesmannab1J.DeschnercJ.BriegerbB.Al-NawasaP.W.Kämmerera  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 2020
    Publication Name: AHA Journals

    HIV Antivirals Affect Endothelial Activation and Endothelial-Platelet Crosstalk

    People living with human immunodeficiency virus (PLHIV) on effective antiretroviral therapy are at increased risk of cardiovascular complications, possibly due to off-target drug effects. Some studies have associated antiretroviral therapy with increased risk of myocardial infarction and endothelial dysfunction, but a link between endothelial… View more

    People living with human immunodeficiency virus (PLHIV) on effective antiretroviral therapy are at increased risk of cardiovascular complications, possibly due to off-target drug effects. Some studies have associated antiretroviral therapy with increased risk of myocardial infarction and endothelial dysfunction, but a link between endothelial function and antiretrovirals has not been established.

    Contributors: Akif A Khawaja, Kirk A Taylor, Andrew O Lovell, Mark Nelson, Brian Gazzard, Marta Boffito, and Michael Emerson  
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  • Citation
    Dated: Sep 01, 2020
    Publication Name: Journal of Perinatology

    Difference in levels of SARS-CoV-2 S1 and S2 subunits- and nucleocapsid protein-reactive SIgM/IgM, IgG and SIgA/IgA antibodies in human milk

    SARS-CoV-2 is the novel coronavirus discovered in 2019 (2019-nCoV) that is responsible for the severe acute respiratory syndrome (SARS) pandemic. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was first observed in China. SARS-CoV-2 is responsible for pandemic-level infections globally, including the United States [1]. To induce COVID-19, the spike 1 (S1… View more

    SARS-CoV-2 is the novel coronavirus discovered in 2019 (2019-nCoV) that is responsible for the severe acute respiratory syndrome (SARS) pandemic. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was first observed in China. SARS-CoV-2 is responsible for pandemic-level infections globally, including the United States [1]. To induce COVID-19, the spike 1 (S1) subunit attaches to angiotensin-converting enzyme-2 (ACE-2) receptors on the cellular surface of the human respiratory tract [2].

    Contributors: Veronique Demers-Mathieu, Dung M. Do, Gabrielle B. Mathijssen, David A. Sela, Antti Seppo, Kirsi M. Järvinen & Elena Medo  
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  • Citation
    Dated: Apr 01, 2020
    Publication Name: Ecotoxicology and Environmental Safety

    Inhibition of pancreatic lipase by environmental xenoestrogens

    Environmental xenoestrogens are the most accessible endocrine disrupting chemicals that have been reported with harmful effects on human health. Although the influences of xenoestrogens on the endocrine system have been extensively studied, it remains unclear whether these xenoestrogens can affect the digestive system in mammals. This study aimed… View more

    Environmental xenoestrogens are the most accessible endocrine disrupting chemicals that have been reported with harmful effects on human health. Although the influences of xenoestrogens on the endocrine system have been extensively studied, it remains unclear whether these xenoestrogens can affect the digestive system in mammals. This study aimed to investigate the inhibitory effects and the underlying mechanism of six non-steroidal synthetic estrogens (including hexestrol, diethylstilbestrol, dienestrol, bisphenol A, bisphenol AF and bisphenol Z) on pancreatic lipase (PL), a key digestive enzyme responsible for lipid digestion and absorption in mammals. The results clearly demonstrated that hexestrol, diethylstilbestrol and dienestrol exhibited strong inhibition on PL, with the IC50 values of less than 1.0 μM. Further investigations elucidated that these three synthetic estrogens functioned as mixed inhibitors of PL, with the Ki values of less than 1 μM. Moreover, molecular dynamics simulations showed that diethylstilbestrol and its analogues might block the binding of substrate on PL via occupying the portal to the active site of PL and thereby inhibit the hydrolytic activity of this key enzyme. Collectively, these results suggested that diethylstilbestrol and its analogues were potent PL inhibitors, which might play a profound role in lipid absorption and weight gain in mammals.

    Contributors: Qing Hu, Xiao-Qing Guan, Li-LinSong, Hao-Nan Wang, Yuan Xiong, Jun-Ling Liu, Heng Yin, Yun-Feng Cao, Jie Hou, Ling Yang, Guang-Bo Ge  
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  • Citation
    Dated: Jan 01, 2020
    Publication Name: Chemosphere

    Characterization of boscalid-induced oxidative stress and neurodevelopmental toxicity in zebrafish embryos

    Boscalid is a widely used fungicide in agriculture and has been frequently detected in both environments and agricultural products. However, evidence on the neurotoxic effect of boscalid is scarce. In this study, zebrafish served as an animal model to investigate the toxic effects and mechanisms of boscalid on aquatic vertebrates or higher animals… View more

    Boscalid is a widely used fungicide in agriculture and has been frequently detected in both environments and agricultural products. However, evidence on the neurotoxic effect of boscalid is scarce. In this study, zebrafish served as an animal model to investigate the toxic effects and mechanisms of boscalid on aquatic vertebrates or higher animals. And we unravelled that boscalid induced developmental defects associated with oxidative stress. Developmental defects, including head deformity, hypopigmentation, decreased number of newborn neurons, structural defects around the ventricle, enlarged intercellular space in the brain, and nuclear concentration, were observed in zebrafish embryos after boscalid exposure at 48 hpf. Interestingly, we found that boscalid might directly induce oxidative stress and alter the activity of ATPase, which in turn disrupted the expression of genes involved in neurodevelopment and transmitter-transmitting signalings and melanocyte differentiation and melanin synthesis signalings. Ultimately, the differentiation of nerve cells and melanocytes were both impacted and the synthesis of melanin was inhibited, leading to morphological abnormalities. Additionally, exposure to boscalid led to less and imbalance motion and altered tendency of locomotor in larval fish. Collectively, our results provide new evidences for a comprehensive assessment of its toxicity and a warning for its residues in environment and agricultural products.

    Contributors: Honglei Wanga, Zhen Meng, FashengLiu, Liqun Zhou, MeileSu, Yunlong Meng, Shouhua Zhang, Xinjun Liao, Zigang Cao, Huiqiang Lu  
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