ScreenWorks 软件
可定制的方案和数据分析功能，适用于高通量动力学筛选
易于使用的软件可通过 FLIPR Penta 系统实现可靠的高通量心脏毒性筛选
利用 FLIPR® Penta 高通量细胞筛选系统上的 ScreenWorks® 软件，采用独特的方案简化您的多用户环境。在高水平动力学检测期间，该软件可控制设备智能和仪器运动，并捕获数据用于分析和导出。在 iPSC 心肌细胞快速钙振荡检测期间，可记录荧光或发光模式下的标准 GPCR 检测信号，每秒可记录多达 100 张荧光图像。可选的附加组件 Peak Pro 2 软件模块能够让您执行高级峰值分析。这对于分析 iPSC 源性心肌细胞和神经元钙振荡检测而言尤为有用。
特点
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荧光或发光读取模式
标准荧光或可选水母蛋白发光检测读取模式
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缩短筛选时间
96、384 或 1536 孔液体或细胞悬液同步移液
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便利性
复杂象限、多次抽吸或分配液体处理
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还原动力学
单一或比率测定的基于细胞的动力学读数
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自动化方案
易于创建的自动化方案，能交付细胞悬浮液
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可选 Peak Pro 2 软件模块
新增模块，能够轻松检测信号振荡异常
使用可选 Peak Pro 2 软件模块进行高通量早期毒性筛选
使用可选 Peak Pro 2 软件模块，可确保先进的峰检测、事件特性鉴定测量和分析功能。这种数据分析功能对心肌细胞和神经元方案而言尤为有用。Peak Pro 2 分析算法可减少错误检测，无需通过搜索矢量来调整原始数据。
具备高速摄像机 (HS EMCCD) 选项的 FLIPR Penta 系统可通过 Peak Pro 2 软件模块，监测在 GPCR 和离子通道调控剂刺激后发生的钙振荡，让您在处理人 iPSC 源性心肌细胞和神经元之前和之后测量并分析钙振荡的模式。每秒最多可以拍摄 100 次图像。可以使用 30 个以上的参数分析模式。
药物发现领域的新安全措施（如美国国立卫生研究院的先天性无痛无汗症 [NIH CiPA] 倡议）着重强调了需要早期评估临床安全性和可能性。在药物发现过程中，仪器硬件的灵活性和易于使用的 Peak Pro 2 软件模块有助于更早评估并定量符合潜在心脏毒性的振荡模式。它还能检测神经元细胞和细胞球中的 Ca2+ 振荡模式。A 图显示了能够测量的一些参数。B 图显示了振荡模式的控制和两个示例。
A 图）Peak Pro 2 软件模块提供的钙振荡测量值。B 图）钙振荡：控制；E-4031：hERG 阻断剂；多非利特：振荡不规则。
ScreenWorks 软件属于 FLIPR Penta 高通量细胞筛选系统的一部分
适用于毒理学和先导化合物识别的高通量动力学筛选
- 高速、高灵敏度 EMCCD 摄像机同时适用于荧光和发光检测
- 数据采集高达 100 Hz
- Peak Pro 2 分析模块，能够轻松检测振荡异常
- 30 余种峰值测量选项
FLIPR Penta 高通量实时荧光检测分析系统
最新资源
ScreenWorks 软件的应用
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钙流检测
对钙流的评估是长期被认可、可靠且真实的对细胞活动的检测。钙流可用作神经递质释放、GPCR 活性、电压或配体门控离子通道以及心肌细胞等众多细胞进程的检测指标。FLIPR Penta 系统是一种药物发现工具，由于具备易用性、灵敏性和用户可配置性，可用于在高通量和超高通量下评估钙流。
心肌细胞筛选
药物诱导的功能性心脏毒性的早期预测需要可适用于进行高通量筛选的可靠体外系统。现成可用的 iPSC 源性人心肌细胞可与钙敏感染料联合使用，并且可随着细胞内钙的变化监测心率。这些钙峰可使用我们的 ScreenWorks PeakPro 软件来分析，该软件为研究人员提供了一套用以定量心肌细胞活性的强大工具。
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心脏毒性
心脏毒性一词用来界定对心脏有毒性的化学品，这些化学品会引起肌肉损伤或心脏电生理学功能障碍。
心脏毒性评估在药物发现的早期阶段非常重要，能够从进一步的开发中消除可能有毒的化合物。
G 蛋白偶联受体 (GPCR)
G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是位于细胞表面的蛋白，能够识别出胞外物质并跨细胞膜传递信号。GPCR 会激活负责细胞内信号传导的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白）来传递信号。
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离子通道
离子通道是细胞膜中可让离子跨过非渗透脂质细胞膜的孔道。钙、钾和钠流在许多细胞进程中都非常重要，如心脏肌肉收缩、胰腺胰岛素释放、神经系统中脉冲的传递（如疼痛）和 T 细胞活化。
膜电位
很多识别阻碍综合征都是由离子通道功能受损所导致的。离子通道是重要的药物发现靶标，因为它们具备高度成药性和特异性。FLIPR® 膜电位检测试剂盒提供一种快速、简单且可靠的荧光测定法，适用于检测由离子通道介导的细胞膜电压变化以根据应用来评估靶标或脱靶影响。
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神经元检测
FLIPR Penta 系统是一种用于监测与神经元活性有关的钙流的出色工具。新开发且市面上可买到的 iPSC 神经元系统可实现高通量的神经元筛选。这些细胞和检测对于监测包括神经细胞培养条件、药物复合作用以及环境神经毒素的影响在内的各种不同因素而言十分重要。可通过结合基于荧光原理的钙指示剂染料与通量规模可调且快捷简便的强大测定法来评估神经活动和神经递质释放。
钾通道检测实验
大多数离子通道药物发现解决方案都专注于钾通道，因为钾通道是最常见的离子通道类型，并且对心肌动作和激素释放起作用。钾检测试剂盒可用于测定药物分子对铊通过钾通道转运的影响，以作为钾通道活性的一种替代检测方法。
钾检测资源：
ScreenWorks 软件的资源
彩页
ScreenWorks Software
ScreenWorks 软件
利用 FLIPR® Penta 高通量细胞筛选系统上的 ScreenWorks® 软件，采用独特的方案简化您的多用户环境。该软件……
文献
Advanced Cell Screening and Imaging Reveals How the Cardiac System Responds in Drug Development
先进的细胞筛选和成像可揭示心脏系统在药物开发中的反应
在药物发现方面，有了时间和金钱投资，通过临床前阶段的测试、分析和评价显著增加了候选药物的进一步进展。通过排除……
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文献
Neuroscience: bridging the gap between cell-based and human research
神经科学：缩小基于细胞的研究和人体研究之间的差距
神经系统疾病影响全球多达 10 亿人，并且这一数字似乎还在增加 [1]。事实上，这些影响中枢和周围神经系统的疾病，包括……
应用文章
Phenotypic characterization of neuroactive compound effects
神经活性化合物影响的表型特征
FLIPR Penta 系统由高速 EMCCD 摄像机和新 ScreenWorks Peak Pro 2 软件提供技术支持。系统允许对钙的复杂模式进行测定和分析…
科学海报
Multiplexed automated assays for neurotoxicity evaluation using induced pluripotent stem cell-derived neural 3D cell models
使用诱导多能干细胞源性神经 3D 细胞模型进行多重自动检测以评估神经毒性
在药品开发和毒理学安全性......中，细胞水平表型检测已成为传统体外和体内检测的一种替代检测方法，越来越引人注目
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科学海报
Complex event analysis for neurotoxic profiling of compound effects on human iPSC-derived neural spheroid 3D cultures
针对人 iPSC 源性神经球体 3D 培养物上化合物效应神经毒性分析的复杂事件分析
为加速开发更有效和更安全的药物，对适用于药物发现......的更复杂、更具生物相关性和预测性的细胞水平检测的需求越来越大
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应用文章
Multi-parametric assessment of compound-induced pro-arrhythmic effects in human iPSC-derived cardiomyocytes
对人 iPSC 衍生的心肌细胞中化合物诱导的促心律不齐效应进行多参数评估
开发适用于化合物筛选和毒性评估的生物相关性和预测性细胞测定法是药物研发的一大挑战。
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科学海报
Multi-parametric assessment of compound-induced pro-arrhythmic effects in human iPSC-derived cardiomyocytes
对人 iPSC 衍生的心肌细胞中化合物诱导的促心律不齐效应进行多参数评估
开发适用于化合物筛选和毒性评估的生物相关性和预测性细胞测定法是药物发现的一大挑战
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应用文章
Measure Calcium Oscillation in iCell Cardiomyocytes2 on the FLIPR Tetra System
在 FLIPR Tetra 系统上测定 iCell cardiomyocytes2 试剂盒的钙释放实验
在使用 iCell® 心肌细胞 2 试剂盒 (Cellular Dynamics International) 筛选对搏动心肌细胞中钙瞬变的复合作用时缩短生长时间线…
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应用文章
Assessment of drug effects on cardiomyocyte physiology using human iPSC-derived cardiac spheroids
使用人 iPSC 源性心脏细胞球对心肌细胞生理的药物效应进行评估
为了更好地模拟体内微环境并且预测化合物的功效和毒性，细胞模型变得愈加复杂。人们越来越…
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应用文章
Measuring GPCR Activity Using the Tango GPCR Assay on the FLIPR Tetra Fluorimetric Imaging Plate Reader System
通过 FLIPR Tetra 荧光成像酶标仪（读板机）系统使用 Tango GPCR 检测测量 GPCR 活性
长期以来，FLIPR Tetra 系统一直被用于进行快速动力学 GPCR 和离子通道检测的 uHTS 和 HTS。当前微孔读板机（酶标仪）在格式和…
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应用文章
Live cell Gi- and Gs -coupled GPCR second messenger signaling on the FLIPR Tetra System
FLIPR Tetra 系统上活细胞 Gi 和 Gs 偶联的 GPCR 第二信使信号传导
在此应用方案中，我们证实了在 FLIPR Tetra® 高通量细胞水平筛选系统上使用改进后基于发光萤火虫荧光素酶的 Promega GloSensor™ cAMP 测定法…
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应用文章
High throughput cardiotoxicity assays using stem cell-derived cardiomyocytes
使用干细胞源的心肌细胞进行高通量心脏毒性检测
搭配使用 FLIPR Tetra 系统与 ScreenWorks Peak Pro 软件来去除心脏毒性化合物并在药物发现过程中提早识别潜在候选心脏药物…
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应用文章
Compound effects upon calcium transients in beating Axiogenesis Cor.4U human iPS cell-derived cardiomyocytes
化合物对搏动的 Axiogenesis Cor.4U 人 iPS 细胞来源的心肌细胞钙瞬变的作用
心脏毒性的评估在药物发现的早期阶段非常重要，以便能够从进一步的开发中消除潜在的有毒化合物。关键在于…
通过使用 FLIPR Penta 系统，体外综合性心律失常风险检测 (CiPA) 方案和高通量方法验证可描述化合物对人 iPSC 源性心肌细胞的影响
ScreenWorks 软件
| 订购须知 | 货号 |
| ScreenWorks 软件网站许可证® | 0320-0392 |
| 适用于 ScreenWorks 5.x 软件的 ScreenWorks Peak Pro 1 软件模块 | 5075630 |
| ScreenWorks Peak Pro 2 软件模块 | 5074843 |
| 适用于 ScreenWorks 4.2 软件和更低版本的 ScreenWorks Peak Pro 1 软件模块 | 5016900 |
*配备 Flipr Penta 系统的主机预先安装了 ScreenWorks 5.x 软件。一个 ScreenWorks 5.x 软件许可证支持五次安装，其中包括一次主机（控制 Flipr Penta 系统）安装和四次数据分析个人电脑安装。
** Peak Pro 2 软件模块仅兼容 ScreenWorks 5.x 软件及其更高版本。ScreenWorks 软件包括一项为期 14 天的试验。
