通过成像和分析进行细胞分选并确保证单克隆性

CloneSelect™ Single-Cell Printer™ (SCP) 利用微流控技术和实时成像分析,将单细胞分选并接种至标准微孔板中。可使用一种类似于喷墨打印技术的新型卡盒来进行单向分液。它可以在 5 到 10 分钟内打印 96 孔板并可兼容 384 孔板。它可在细胞分配的同时捕获五张图像,以提供单细胞分离的证据。

  • 高效

    高效分选单细胞

    在分选单细胞方面比有限稀释更高效 (> 80%),比流式分选存活率更高(平均为 50 – 90%,具体取决于细胞状态)。

  • 图像

    捕获细胞分离的证据

    可在分配细胞的同时依次捕获五个成组图像,以提供单克隆性的图像证据。宽景深和 10x 放大倍率可确保图像聚焦成功率达到 99%。

  • 选择

    轻松辨别单细胞

    使用带有专利算法的高分辨率成像功能来快速辨别单细胞、多细胞、无细胞以及碎片。将单细胞加样至板,同时使用虹吸管去除不需要的样品。

CloneSelect 高通量单细胞分离系统

特点

  • 微流控技术

    卡盒内的新型硅微流控芯片可生成易于滴用的皮升液滴,其中包裹细胞。仅对优质细胞进行平板接种。

  • 图像文件

    可在细胞分配的同时捕获五个图像,以提供可用于监管文件中的单克隆性图像证据。

  • 可在每个孔中接种多个细胞

    更改软件设置可在一个孔内接种 1 到 100 个细胞。

  • 无菌卡盒

    卡盒单独包装在无菌包装内以避免交叉污染。一个卡盒可用于制备多个微孔板,并可再次填充。

  • 处理一系列的细胞

    可处理一系列的细胞,如 CHO、HEK293 和 L929。细胞的大小从 5 到 40um 不等。

  • 简洁设计

    CloneSelect SCP 的特点是占地面积小,易于安装在实验室工作台上、PCR 工作站上以及标准生物安全柜中。

CloneSelect 单细胞分离系统的应用

  • 针对重组蛋白的细胞株株开发

    细胞株开发

    细胞系开发是制备生物制药分子(如单克隆抗体)过程中的关键步骤。该过程通常从将编码目标蛋白的 DNA 转染至宿主细胞开始,目标 DNA 会随机或定向整合至宿主细胞基因组中。筛选数以千计的克隆以鉴别稀有的高产细胞是一个手动且耗时的过程。

    下载电子书 

  • 细胞株开发和单克隆性验证

    单克隆性验证

    细胞系开发和单克隆性验证是制备生物制药分子(如单克隆抗体)过程中的关键步骤。在分离稳定表达目标蛋白的单个活细胞后,可建立细胞株。此过程中的一个关键结点是记录单克隆性证据。单克隆性证据通常都是图像形式,据此可生成单细胞图像并将其随附在监管文件中。

    阅读应用说明 

  • 使用 CloneSelect 单细胞分离系统进行单细胞分选

    单细胞分选

    细胞系开发要求发现源于单细胞的克隆,它可产生高水平和一致水平的靶标治疗蛋白。此过程的第一步是分离活的单细胞。有限稀释是一种依赖于统计概率的技术,但很耗时。CloneSelect 单细胞分离系统能够以尽量提高细胞活性的方式来温和分离细胞,同时通过细胞分配时捕获的五个成组图像来提供克隆性的直接证据。

CloneSelect 单细胞分离系统的技术参数和可选配置

**制备时间根据细胞密度和使用的门控参数不同而有所差异。对于浓度为 1x106 个/mL 的微珠,平均制备时间为 5 - 10 分钟。

***细胞活率可根据细胞类型、样品准备、门控参数、细胞培养基以及其他外部因素不同而变化。当使用 CHO、HEK 和其他常见细胞系时,通常能观察到 75% 的活率。

CloneSelect 单细胞分离系统的资源

视频和演示

CloneSelect 单细胞分离系统的工作原理

CloneSelect 高通量单细胞分离系统

基于微流控技术的单细胞分离工作流程,适用于验证单克隆性

基于微流控技术的单细胞分离工作流程,已针对效率、存活率和单克隆性验证进行优化

CloneSelect 单细胞分离系统的相关产品和服务

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