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从细胞计数到复杂图像分析的显微成像

CellReporterXpress 自动图像采集和分析软件可与 ImageXpress® Pico 系统搭配使用。它具有简洁易学的界面,可用于对自动显微镜采集的图像进行定量分析。该软件可在更高通量下对图像进行分布式分析,非常适用于对使用玻片或微孔板的数字显微成像进行缩放。由一系列图标向导式预设方案构成的操作流程,可提供简化的用户体验。拥有数字共聚焦 2D 实时图像反卷积、实时预览感兴趣区域等功能,可帮助您在显著提高检测质量和分辨率的同时节省时间。

  • 分析 图标

    在采集的同时进行分析

    使用集成式实时图像分析功能可缩短实验运行时间,从而让您能够在采集的同时查看数据。此外,我们的数字共聚焦选项可进行实时 2D 图像反卷积,从而显著提高分辨率和检测质量。

  • 方案 图标

    简化图像分析

    适用于无标记和荧光成像的预设分析方案使您可以快速进行常见的生物分析,同时您还能够创建和保存自己的实验方案。优化的模板涵盖简单的细胞计数到复杂的神经突追踪,包括自定义 2 和 3 Lane Mimetas 实验步骤,用户无需再为调整复杂的参数或导出到第三方软件进行分析而烦恼。

  • 连接 图标

    差异化地显示结果

    该软件使用户能够以整板、玻片或单个细胞视图等各种格式显示他们的数据。您可以在散点图、表格或直方图中查看整个孔中的细胞群。此外,实时预览功能可简化目标区域的选择,让用户平移样本,并使用虚拟操纵杆实时地调整焦距,从而节省时间和精力。

ImageXpress Pico 个人型高内涵自动化细胞成像分析系统-互动演示

特点

  • 挑选 图标

    成像区域选择

    可选择一个孔或一块玻片中的多个独立位置来成像,并单独分析重点关注区域。

  • 分析 图标

    无标记分析

    自动识别明场中的物体,包括小圆细胞、大细胞和微珠。

  • 点击 图标

    Click-to-find 点击查找功能

    此功能可根据用户所选的目标细胞来自动计算目标物体参数,从而简化细胞计数和细胞反应的分析设置。

  • 准确度 图标

    并排细胞放大

    可以让您从全孔视图到细胞级视图放大或移动高分辨率图像。同时比较两个孔的图像。

  • 触摸屏 图标

    触摸屏功能

    无论使用个人计算机还是平板电脑,都能体验到软件出色的可用性和精准控制。

  • 软件 图标

    基于浏览器的软件

    可以通过浏览器控制 ImageXpress Pico 系统,并通过 Chrome™ 或 Safari® 从用户网络中的任何计算机上进行数据访问。

使用预设分析方案以节省时间并减少出错

 

超过 25 种预置的分析方案,从简单的细胞计数到复杂的神经突追踪分析。具备点击查找工具等功能,只需点击符合具体标准的少量细胞即可优化分析参数。

点击下面的图标,获取有关各项 CellReporterXpress 功能的更多信息
 

CellReporterXpress 是 ImageXpress Pico 自动化细胞成像分析系统的一部分。如需了解更多信息,请访问 ImageXpress Pico 产品页

ImageXpress Pico 自动化细胞成像分析系统

  • 适用于细胞计数、转染效率和细胞健康状况检测
  • 25+ 预设的应用模块
  • 3D z-stack 采集
  • 数字共聚焦 2D on-the-fly 实时图像反卷积
  • 实时预览
  • 基于浏览器的软件,兼容平板电脑和触摸屏

了解更多信息

ImageXpress Pico 自动化细胞成像分析系统

  • 活细胞成像

    活细胞成像

    活细胞成像是通过显微观察研究活细胞的细胞结构和功能的研究方法。它可以实时显示和定量细胞的动态变化过程。活细胞成像可应用在多种研究方向和生物应用 ——无论是对活细胞进行长期动力学监测,还是进行荧光标记检测。

    了解更多  

CellReporterXpress 图像采集和分析软件的资源

报告内容
视频和网络研讨会
抗原/免疫原发现和优化

免疫学和疫苗开发工作流程

杂交瘤工作流程

杂交瘤工作流程

Imagexpress Pico 预览

如何使用 ImageXpress Pico 实时预览功能轻松成像玻片和目标区域

ImageXpress Pico 中的环境控制设置

在 ImageXpress Pico 上配置环境控制设置

使用 CellReporterXpress 采集 z 堆叠图像

如何使用 CellReporterXpress进行z-stack图像获取

设置采集和分析

在 ImageXpress Pico 上进行采集和分析设置

透射光细胞分类

在 ImageXpress Pico 上进行透射光细胞成像分析

在 ImageXpress Pico 上审核实验

在 ImageXpress Pico 上查看已完成的实验

ImageXpress Pico 自动化细胞成像分析系统

ImageXpress Pico 自动化细胞成像分析系统

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices

    Evaluation of mitochondrial integrity and mitochondria membrane potential using automated cell imaging and analysis

    Mitochondrial function, a key indicator of cell health, can be assessed by monitoring changes in mitochondrial membrane potential (MMP)1,2. Mitochondrial depolarization is an early signal for hypoxic damage or oxidative stress. Cationic fluorescent dyes are commonly used tools to assess MMP. We performed a short-term (60 min) compound treatment… View more

    Mitochondrial function, a key indicator of cell health, can be assessed by monitoring changes in mitochondrial membrane potential (MMP)1,2. Mitochondrial depolarization is an early signal for hypoxic damage or oxidative stress. Cationic fluorescent dyes are commonly used tools to assess MMP. We performed a short-term (60 min) compound treatment with two known inhibitors of oxidative phosphorylation, Antimycin A and CCCP.

    Contributors: Matthew Hammer, Oksana Sirenko  
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  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices

    Analysis of apoptosis using automated cell imaging

    Apoptosis is a process of programmed cell death that occurs in multicellular organisms.1,2 Biochemical events lead to characteristic changes in cell morphology and cell death. Morphological changes include cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, chromosomal DNA fragmentation, and mRNA decay. Apoptosis is a highly regulated… View more

    Apoptosis is a process of programmed cell death that occurs in multicellular organisms.1,2 Biochemical events lead to characteristic changes in cell morphology and cell death. Morphological changes include cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, chromosomal DNA fragmentation, and mRNA decay. Apoptosis is a highly regulated process that can be initiated via the intrinsic pathway as a response to various stressors including starvation, infection, hypoxia, oxidative stress, etc. Mitochondria damage plays an important role in the initiation of apoptosis. In the extrinsic pathway, apoptosis is initiated by external signals, including tumor necrosis factor receptor family-mediated signaling. Both pathways induce cell death by activating caspase enzymes.

    Contributors: Matthew Hammer, Oksana Sirenko  
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  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices | Sunnyvale, CA

    Detection of autophagy using automated imaging

    Autophagy is a highly regulated process of degrading and recycling damaged proteins and organelles in response to cellular stress.1, 2 It is mediated by a unique vesicle called the autophagosome, which is assembled by the formation of a double membrane around the cellular component marked for destruction.1 The autophagosome vesicle then fuses with… View more

    Autophagy is a highly regulated process of degrading and recycling damaged proteins and organelles in response to cellular stress.1, 2 It is mediated by a unique vesicle called the autophagosome, which is assembled by the formation of a double membrane around the cellular component marked for destruction.1 The autophagosome vesicle then fuses with the lysosome to deliver its contents for degradation by lysosomal hydrolases.

    Contributors: Oksana Sirenko  
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