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从单通道记录到大型宏记录均适用的膜片钳放大器

Axon Instruments® 系列放大器为全系列膜片钳实验提供一流的解决方案。放大器系列包括适用于超低噪音单通道记录的 Axopatch™ 200B、适用于全细胞电压钳和高速电流钳记录的 MultiClamp™ 700B,以及适用于双电极电压钳和电流钳记录的 Axoclamp™ 900A。

  • 噪音消除 图标

    大大降低信噪比

    Axopatch 200B 电容反馈膜片钳放大器通过创新型电容反馈技术来提供有效的低噪音单通道记录。

  • 可扩展 图标

    进行多通道实验

    MultiClamp 700B 微电极放大器可实现全细胞电压钳和电流钳记录。在该系列中,它属于功能全面的放大器。

  • 测定 图标

    测量大电流

    我们的 Axoclamp 900A 微电极放大器具有广泛的输出兼容范围,便于测定大而快速的电压钳和电流钳记录。

特点

  • 环境控制 图标

    高效冷却的探头

    Axopatch 200B 放大器具备可提供高效前置放大器冷却功能的专利技术,可降低接近物理学理论限值的电气噪音。

  • 软件 图标

    通过软件控制进行设置

    MultiClamp 700B 和 Axoclamp 900A 放大器提供软件控制功能。软件控制功能可简化设置过程,并可实现参数、讯号交互以及高级方案的自动化。

  • 记录 图标

    支持多达 4 个探头

    MultiClamp 700B 支持多达 2 个 CV-7B 主探头以及 2 个可选的辅助探头(HS-2 或 VG-2 类型),可实现针对细胞网络研究的多通道记录。

  • 宽度 图标

    广泛的输出兼容范围

    Axoclamp 900A 放大器支持更大电流的测量,并可确保更快的钳制速度(在 TEVC 和 HVIC 模式下 ±180V)。

  • 可扩展 图标

    多种操作模式

    Axoclamp 900A 放大器提供 5 种操作模式:电流钳、非连续性电流钳、双电极电压钳、非连续性单电极电压钳、高电压电流钳。

  • 数据 图标

    与所有数据采集系统兼容

    该放大器系列可与大多数数据采集程序集成。用于进行数据采集和分析的 pCLAMP™ 11 软件和 DigiData® 1550B 系统可提供优异的性能。

哪一款放大器适合我?

  Axopatch 200B 放大器 MultiClamp 700B 放大器 Axoclamp 900A 放大器
单通道记录
   
 
 
全细胞电压钳
   
   
 
全细胞电流钳
 
   
   
脂双层研究
   
   
 
胞外场电位记录
 
   
   
电流分析法/伏安分析法研究
  
   
 
纳米孔研究
   
 
 
胞内尖细电极记录
 
   
   
双电极电压钳记录    
   

Axon 膜片钳放大器的应用

  • 电流钳放大器

    电流钳放大器

    电流钳是一种用于测量因电流注入而产生的膜电位(电压)的方法。为了测量膜电位,MultiClamp 700B 和 Axoclamp 900A 均监测沿串联电阻器进行的电流注入所引起的电压下降。电流钳通常用于将模拟但逼真的电流波形注入细胞,并监测膜效应。该技术非常适用于评估动作电位等重要细胞活动。

    电生理学

    电生理学:膜片钳

    电生理学是研究通过某细胞膜的电流或电压变化的研究领域。电生理学技术广泛应用于各种神经系统科学和生理学应用中,从了解某细胞膜中的单个离子通道行为到某细胞中膜电位的全细胞变化,再到体外脑片或体内大脑区域内场电位的较大范围变化。

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  • 离子通道

    离子通道

    离子通道是一组跨越细胞脂质双层并形成孔道的蛋白质。每个通道仅对特定离子具有通透性(例如:钾、钠、钙、氯)。通过使用超灵敏放大器、高质量数据采集系统以及用于评估结果的强大软件进行直接实时测定,以使用膜片钳评估与离子通道活动有关的膜中的电流或电压。

    膜片钳

    膜片钳电生理学技术

    膜片钳技术涉及与细胞膜形成牢固千兆欧姆 (GΩ) 封接的玻璃微电极。玻璃微电极中含有一根浸入电解溶液中的导线,用于传导离子。全细胞技术涉及通过温和抽吸来破坏膜片以提供低阻电信号接入,从而控制跨膜电压。或者,研究者可将膜片与细胞分离并利用膜内向外或膜外向外膜片钳技术来评估通过单通道的电流。

  • 膜片钳电生理

    膜片钳电生理

    膜片钳是一种用于了解离子通道行为的通用型电生理学工具。每个细胞都表达离子通道,但通过膜片钳技术进行研究的最常见细胞包括神经细胞、肌纤维、心肌细胞和高表达单一离子通道的卵母细胞。在此了解膜片钳电生理学和离子通道基础知识。

    了解更多信息  

    串联电阻补偿

    使用全细胞记录方法进行串联电阻补偿

    串联电阻是使用全细胞记录方法测得的放大器和细胞内部之间所有电阻的和。根据欧姆定律,该电阻越大,命令电压和测量值之间的差值就越大。这使得实际电压或电流测量值出现误差,可能会导致观察结果不准确。为了克服这个缺点,Molecular Devices 放大器利用内置电路来补偿因串联电阻下的电压或电流下降引起的误差,以增加记录带宽。

  • 单通道记录

    膜片钳单通道记录技术

    膜片钳技术涉及与细胞膜形成牢固千兆欧姆封接的玻璃微电极。玻璃微电极中含有一根浸入电解溶液中的导线,用于传导离子。要测定单离子通道,则在形成千兆欧姆封接后将膜的“膜片”与细胞分离。如果单个离子通道被包含在膜片内,则可测量电流。Axopatch 200B 具备极低噪音特性,非常适用于此应用,可大幅度增强传导性极小的离子通道的信号。

    电压钳放大器

    电压钳放大器

    在一项使用电压钳方法的实验中,研究者控制细胞内的膜电压,并测量为了保持该电压而需要的跨膜电流。该电压控制称为命令电压。为了保持该命令电压,必须向放大器注入电流。注入的电流将与通过开放离子通道流出的电流相等,但方向相反,从而使放大器能够测量流过开放膜结合离子通道的电流总量。

  • 全细胞记录

    全细胞记录膜片钳技术

    全细胞膜片钳技术涉及与细胞膜形成牢固千兆欧 (GΩ) 封接的玻璃微电极。该微电极含有一根浸入电解溶液中的导线,用于传导离子。随后通过温和抽吸来破坏膜片,以便玻璃微电极提供通向全细胞的低电阻通路,从而让研究者能够控制跨膜电压,并让研究者能够评估通过膜结合离子通道的电流总量。

Axon 仪器膜片钳放大器的技术参数和可选配置

*钳制水平、电流通过、滤波器选项、多信号输出、玻璃电极偏差、快速及全细胞电容补偿、串联补偿、玻璃电极中和、电桥平衡

Axon 膜片钳放大器的资源

报告内容
视频和网络研讨会

适用于膜片钳电生理学的完整工作流程解决方案

如需获取有关我们的 Axon 仪器解决方案,包括 Axon 膜片钳放大器、Digidata 1550B 数字转换器 + HumSilencer 以及 pCLAMP 软件套装的最新特色视频、网络研讨会和教程,请访问我们的 Axon 膜片钳视频库

HumSilencer 演示

Jeffrey Tang 提供的技术技巧:HumSilencer 简介

使用 Axon pCLAMP 软件计算衰减时间常数并进行曲线拟合

如何使用 Axon pCLAMP 软件来组合轨迹、计算上升或衰减时间常数并进行曲线拟合

通过电生理学研究加速有关接收和传输的机理研究

通过电生理学研究加速有关接收和传输的机理研究

用于同步光模式的光遗传学考量的硬件选择

用于同步光模式的光遗传学考量的更新版本和硬件选择

淀粉样蛋白对爪蟾卵母细胞模型中 hSlo1.1(一个 BK 通道)的影响

研究淀粉样蛋白对爪蟾卵母细胞模型中 hSlo1.1(BK 通道)的影响

用于单分子生物物理学和生物纳米技术的纳米孔电子工具

用于单分子生物物理学和生物纳米技术的纳米孔电子工具

  • Citation
    Dated: Nov 30, 2020
    Publication Name: Biophysical Journal

    Microsecond Time-Scale Discrimination Among Polycytidylic Acid, Polyadenylic Acid, and Polyuridylic Acid as Homopolymers or as Segments Within Single RNA Molecules

    Single molecules of DNA or RNA can be detected as they are driven through an α-hemolysin channel by an applied electric field. During translocation, nucleotides within the polynucleotide must pass through the channel pore in sequential, single-file order because the limiting diameter of the pore can accommodate only one strand of DNA or RNA at a… View more

    Single molecules of DNA or RNA can be detected as they are driven through an α-hemolysin channel by an applied electric field. During translocation, nucleotides within the polynucleotide must pass through the channel pore in sequential, single-file order because the limiting diameter of the pore can accommodate only one strand of DNA or RNA at a time. Here we demonstrate that this nanopore behaves as a detector that can rapidly discriminate between pyrimidine and purine segments along an RNA molecule. Nanopore detection and characterization of single molecules represent a new method for directly reading information encoded in linear polymers, and are critical first steps toward direct sequencing of individual DNA and RNA molecules.

    Contributors: Mark Akeson, Daniel Branton, John J.Kasianowicz § EricBrandin, David W.Deamer  
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  • Citation
    Dated: Mar 29, 2006
    Publication Name: Journal of Neuroscience

    Persistent Sodium Current in Layer 5 Neocortical Neurons Is Primarily Generated in the Proximal Axon

    In addition to the well described fast-inactivating component of the Na+ current [transient Na+ current (INaT)], neocortical neurons also exhibit a low-voltage-activated, slowly inactivating “persistent” Na+ current (INaP), which plays a role in determining neuronal excitability and synaptic integration. We investigated the Na+ channels… View more

    In addition to the well described fast-inactivating component of the Na+ current [transient Na+ current (INaT)], neocortical neurons also exhibit a low-voltage-activated, slowly inactivating “persistent” Na+ current (INaP), which plays a role in determining neuronal excitability and synaptic integration. We investigated the Na+ channels responsible for INaP in layer 5 pyramidal cells using cell-attached and whole-cell recordings in neocortical slices. In simultaneous cell-attached and whole-cell somatic recordings, no persistent Na+ channel activity was detected at potentials at which whole-cell INaP operates. Detailed kinetic analysis of late Na+ channel activity in cell-attached patches at 36°C revealed that somatic Na+ channels do not demonstrate “modal gating” behavior and that the probability of single late openings is extremely low (<1.4 × 10−4 or <0.02% of maximal open probability of INaT). Ensemble averages of these currents did not reveal a sustained component whose amplitude and voltage dependence could account for INaP as seen in whole-cell recordings.

    Contributors: Nadav Astman, Michael J. Gutnick and Ilya A. Fleidervish  
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  • Citation
    Dated: Sep 15, 1996
    Publication Name: American Chemical Society

    Microelectrodes for the Measurement of Catecholamines in Biological Systems

    Many of the molecules involved in biological signaling processes are easily oxidized and have been monitored by electrochemical methods. Temporal response, spatial considerations, and sensitivity of the electrodes must be optimized for the specific biological application. To monitor exocytosis from single cells in culture, constant potential… View more

    Many of the molecules involved in biological signaling processes are easily oxidized and have been monitored by electrochemical methods. Temporal response, spatial considerations, and sensitivity of the electrodes must be optimized for the specific biological application. To monitor exocytosis from single cells in culture, constant potential amperometry offers the best temporal resolution, and a low-noise picoammeter improves the detection limits. Smaller electrodes, with 1-μm diameters, provided spatial resolution sufficient to identify the locations of release sites on the surface of single cells. For the study of neurotransmitter release in vivo, larger cylindrical microelectrodes are advantageous because the secreted molecules come from multiple terminals near the electrode, and the greater amounts lead to a larger signal that emerges from the Johnson noise of the current amplifier. With this approach, dopamine release elicited by two electrical stimulus pulses at 10 Hz was detected with fast-scan cyclic voltammetry in vivo. Nafion-coated elliptical electrodes have previously been shown to be incapable of detecting such concentration changes without extensive signal averaging. In addition, we demonstrate that high-pass filtering (200 Hz) of cyclic voltammograms recorded at 300 V/s decreases the background current and digitization noise at these microelectrodes, leading to an improved signal. Also, high-pass filtering discriminated against ascorbic acid, DOPAC, and acidic pH changes, three common interferences in vivo.

    Contributors: Paula S. Cahill, Q. David Walker, Jennifer M. Finnegan, George E. Mickelson, Eric R. Travis, and R. Mark Wightman  
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Axon 膜片钳放大器

探头

描述 详情 货号
Axoclamp 900A 探头 HS-9A X0.1U x0.1 探头 1-2950-0359
Axoclamp 900A 探头 HS-9A X1U x1 探头 1-2950-0360
Axoclamp 900A 探头 HS-9A X10U x10 探头 1-2950-0361
Axoclamp 900A 探头 VG-9A X10U x10 虚地探头 1-2950-0362
Axoclamp 900A 探头 VG-9A X100U x100 虚地探头 1-2950-0363
MultiClamp 700B 探头 CV-7B 膜片钳探头 1-CV-7B
MultiClamp 700B 探头 CV-7B/BL 双层记录探头 1-CV-7B/BL
MultiClamp 700B 探头 CV-7B/EC 电化学探头 1-CV-7B/EC

电极夹持器、适配器和夹持器的部件

描述 详情 货号
U 型探头电极夹持器 适合外径为 1.0-1.7 mm 的玻璃移液管 1-HL-U
电极夹持器安装帽 一套 2 个聚碳酸酯帽, 用于 HL-U 夹持器 1-HL-CAP
锥形垫圈 1.1mm ID 一套 10 个橙色锥形垫圈,适用于 HL-U 夹持器, 适合外径为 1.0-1.1 mm 的玻璃 1-HLC-11
锥形垫圈 1.3mm ID 一套 10 个橙色锥形垫圈,适用于 HL-U 夹持器, 适合外径为 1.1-1.3 mm 的玻璃 1-HLC-13
锥形垫圈 1.5mm ID 一套 10 个橙色锥形垫圈,适用于 HL-U 夹持器, 适合外径为 1.3-1.5 mm 的玻璃 1-HLC-15
锥形垫圈 1.7mm ID 一套 10 个橙色锥形垫圈,适用于 HL-U 夹持器, 适合外径为 1.5-1.7 mm 的玻璃 1-HLC-17
用于 HL-U 夹持器的 1mm 销钉 一套 3 个铜钉,适用于 HL-U 夹持器, 1mm 1-HLP-U
2mm 插头,带焊杯 一套 5 个通用金色塞子, 2mm, 带焊接罩 1-HLP-0
银线 一套 5 根银导线, 直径为 0.25mm, 长度为 50mm 1-HLA-005
银线用硅胶管 1mm ID x 70mm 长硅胶管 1-HLT-70
银/氯化银片组件 一套 3 个 Ag/AgCl 片组件 1-HLA-003
将 BNC 夹持器连接到 U 型探头的适配器 使用螺纹夹头(U 型)将 BNC 架连接到 CV 和 HS 探头 1-HLB-U
HL-U 电极夹持器直角适配器 使用螺纹夹头(U 型)安装 CV 和 HS 探头 1-HLR-U

模型细胞

描述 详情 货号
卵母细胞的模型细胞 卵母细胞的 Axoclamp/GeneClamp 模型细胞。连接到 U 型 HS 系列探头 1-MCO-2U
TEVC/DSEVC 模型细胞 用于双电极电压钳/不连续单电极电压钳情况的 Axoclamp/GeneClamp 模型细胞。连接到 U 型 HS 系列探头 1-CLAMP-1U
全细胞/单通道模型细胞 用于全细胞/单通道膜片钳情况的 Axopatch/GeneClamp/MultiClamp 模型细胞。连接到 U 型 CV 系列探头 1-PATCH-1U
双层模型细胞 用于双层情况的 Axopatch/ GeneClamp/MultiClamp 模型细胞。连接到 U 型 CV 系列探头 1-MCB-1U

电缆

描述 详情 货号
将 Axoclamp 2 探头连接到 Axoclamp 900A 放大器的电缆 允许将 Axoclamp 2 探头 (HS-2, VG-2) 用于 Axoclamp 900A 放大器 1-2100-0934

其他

描述 详情 货号
SoftPanel 放大器控制单元 为计算机控制的 Axoclamp 900 系列和 MultiClamp 700 系列放大器提供实体旋钮和按钮控件。需要 USB 连接。 1-SOFTPANEL (USB)
Axoclamp 900A 的遥控 Buzz Axoclamp 900A 放大器的手持 buzz 时间控制器 (1-50ms) 1-2950-0366
银/氯化银片组件 一套 3 个 Ag/AgCl 片组件和 Ag 线 1-HLA-003

Axon 膜片钳放大器的相关产品和服务