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具备 Clampfit 高阶分析模块的膜片钳分析软件

pCLAMP™ 软件是业内一流的膜片钳电生理学数据采集和分析程序,可用于进行电压钳、电流钳以及膜片钳实验的控制和记录。该软件套装包含用于进行数据采集的 Clampex 11 软件、用于进行背景记录的 AxoScope 11 软件、用于进行数据分析的 Clampfit 11 软件,以及用于进行复杂的和流程化分析的可选 Clampfit 高阶分析模块。

  • 轻松设计高级方案

    轻松设计高级方案

    相比 pCLAMP 10,增强版的 protocol 编辑器可支持多达 50 个刺激时程,从而可灵活编程历时更久、更复杂的 protocol。

  • 简化工作流程

    简化工作流程*

    批量分析宏可实现数据文件的批次分析,且无需为每个数据集限定参数。

  • 分析速度更快

    分析速度更快*

    自动化事件检测可分析自发性和诱发性动作电位以及突触后数据。根据各种因素来检测事件。

pCLAMP 11

特点

  • 综合分析工具

    该软件含有大量分析工具,包括针对目标搜索区域的 24 个游标对、图形绘制工具,例如 I-V 绘图和直方图等。

  • 改进的可视化功能

    膜检测窗口可同时显示多达 8 个通道,使多通道控制更加容易。

  • 增强的 gap-free 模式

    简易且连续的“图形记录器”,有助于监测单通道事件、微型活动以及其他自发性活动。可运行 protocol 可编辑型的刺激时程以及程序的数字或模拟输出。

  • 群峰电位分析*

    该工具自动计算振幅、曲线下面积、半宽、衰减和上升时间、衰减和上升斜率、峰电位海岸线以及成对脉冲。

  • 动作电位分析*

    该功能自动检测和分析振幅、APD90、上升和衰减时间、上升和衰减斜率、峰间频率和时间等。

  • 批量分析*

    批量分析宏可免去针对每个数据集来限定参数的必要性。已保存宏可用于多个数据集,以进行自动分析。

*仅限 Clampfit 高阶分析模块 

pCLAMP 11 软件套装的技术参数和可选配置

 

*支持模型系列中的所有以前的版本。**我们只支持专业、企业和最终版本,但不支持家庭版本。

 

 

Axon™ pCLAMP®、Axon™ DigiData™ 和 Windows 操作系统兼容表

查阅下表,以确定 pCLAMP 软件与各种 AXON 数字转换器和 Windows 操作系统的兼容性。

 

pCLAMP

MiniDigi

DigiData 1200

DigiData 132x

DigiData 1440

Digidata 1550 系列

Windows OSa

8.xb

95、98、ME、NT4.0、2000、XP

9.xc

98、ME、2000、XP

10.xd

h

g

f

f

2000、XP sp3、Vista、Windows 7 和 Windows 10e (32 和 64 位)

11.x

h

Windows 7 和 Windows 10e (32 和 64 位)

 

注:

a.) 仅完全支持美国版的 Windows 操作系统,仅支持安装正版 Windows 的计算机,即不支持仿真器和虚拟机。pCLAMP 10.3 版或更高版是唯一支持 64 位操作系统的安装程序。 

b.) 可免费从 8.0 或 8.1 更新为 8.2。仅 8.2 的 32 位安装程序才能在 Windows XP 上运行(参见上文的下载链接)。

c.) 可免费从 9.0 或 9.1 更新为 9.2。pCLAMP 9 软件不支持在 Windows 7(32 或 64 位版本)上使用。

d.) 10.x 以内的所有更新(例如从 10.0 到 10.7)均为免费。

e.) 不支持 Windows 家庭版。

f.) 10.7 支持 Digidata 1440、1550、1550A 和 1550B。

g.) 不支持在 64 位操作系统上使用 Digidata 1320A、1321A 或 1322A。 Digidata 132x 系列仅支持最高 pCLAMP 版本 10.3。

h.) 在 64 位操作系统中使用时需要 MiniDigi 1B。

 

pCLAMP 11 软件套装的资源

报告内容
视频和网络研讨会

适用于膜片钳电生理学的完整工作流程解决方案

如需获取有关我们的 Axon 仪器解决方案,包括 Axon 膜片钳放大器、Digidata 1550B 数字转换器 + HumSilencer 以及 pCLAMP 软件套装的最新特色视频、网络研讨会和教程,请访问我们的 Axon 膜片钳视频库

使用新 Axon pCLAMP 11 软件助力您的电生理学研究

使用新 Axon pCLAMP 11 软件助力您的电生理学研究

使用 pCLAMP 11 加速精确数据测定

使用 pCLAMP 11 加速精确数据测定

使用 Clampfit 11 进行电生理学数据分析

使用新 Clampfit 11 高级事件助力电生理学数据分析

Axon pCLAMP 11 软件

使用新 Axon pCLAMP 11 软件助力您的电生理学研究

Clampex 11 定序标准

Jin Yan 提供的技术技巧:定序标准

Clampex 11 时间起点

Jin Yan 提供的技术技巧:增加 Clampex 11 中的时间起点数

Clampex 11 中的方案长度

Jin Yan 提供的技术技巧:Clampex 11 中的方案长度

Axon pCLAMP 11 软件

使用 Axon pCLAMP 11 软件中的新批量分析功能来节省您的数据分析时间

Jeffrey Tang 提示

Jeffrey Tang 提供的技术技巧:用于批量分析的 Axon pClamp™ 11 软件功能

Jin Yan 提供的技术技巧

Jin Yan 提供的技术技巧:用于动作电位分析的 Axon pClamp™ 11 软件功能

通过电生理学研究来加快研究

通过电生理学研究来加快有关接收和传输的机械研究

pCLAMP 11

pCLAMP 10 中的加强protocol编辑器

pCLAMP 11 中的加强protocol编辑器

pCLAMP 11 中的群峰电位分析

pCLAMP 11 中的群峰电位分析

Molecular Devices 批量数据分析宏

批次数据分析宏

神经元动作电位分析

神经元动作电位分析

使用 Axon pCLAMP 软件计算衰减时间常数并进行曲线拟合

如何使用 Axon pCLAMP 软件来组合轨迹、计算上升或衰减时间常数并进行曲线拟合

用于同步光模式的光遗传学考量的硬件选择

用于同步光模式的光遗传学考量的更新版本和硬件选择

淀粉样蛋白对爪蟾卵母细胞模型中 hSlo1.1(一个 BK 通道)的影响

研究淀粉样蛋白对爪蟾卵母细胞模型中 hSlo1.1(BK 通道)的影响

用于单分子生物物理学和生物纳米技术的纳米孔电子工具

用于单分子生物物理学和生物纳米技术的纳米孔电子工具

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021

    Analyzing of neural discharge signal with PCLAMP software

    By means of data sampling interface and analysis software of PCLAMP microcomputer processing system, Neural discharge signal was sampled and analyzed. Xetting some parameters of sampling parameter's table and analysis parameter's table of FETCHEX,neural discharge signal was Xampled,and analyzed the signal automatically.Using this method ,the… View more

    By means of data sampling interface and analysis software of PCLAMP microcomputer processing system, Neural discharge signal was sampled and analyzed. Xetting some parameters of sampling parameter's table and analysis parameter's table of FETCHEX,neural discharge signal was Xampled,and analyzed the signal automatically.Using this method ,the neural discharge in rostral ventrolateral medulla in rat was analyzed, the result was satisfactory.

    Contributors: WANG Min-yan ,YI Xiao-lin ,MENG Yan-jun, FAN Zhen-zhong (Institute of Basic Nursing, Hebei Medical University, Xhijiazhuang 050017,China)  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 2000
    Publication Name: Acta Physiologica Sinica

    Analysis of P/N leak subtraction of pClamp acquisition software

    Using blind whole cell recording technique on rat hippocampal slices, the function and mechanisms of P/N leak subtraction of Clampex program in pClamp acquisition software were studied. The ways of picking up sub-pulse current and properly selecting parameters, including time course, polarization, sub-holding potential, numbers and location of P/N… View more

    Using blind whole cell recording technique on rat hippocampal slices, the function and mechanisms of P/N leak subtraction of Clampex program in pClamp acquisition software were studied. The ways of picking up sub-pulse current and properly selecting parameters, including time course, polarization, sub-holding potential, numbers and location of P/N sub-pulse were analyzed in detail. Our results indicate that voltage-gated ion channel currents recorded by Clampex will be more accurate and reproducible by properly using P/N leak subtraction.

    Contributors: Sheng li xue bao : [Acta Physiologica Sinica]  
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  • Citation
    Dated: Jun 01, 1989
    Publication Name: American Physiological Society

    Inward-rectifying potassium channels in rat hepatocytes

    The patch-clamp technique has been used to investigate single-channel and whole cell conductances in freshly isolated rat hepatocytes. Whole cell experiments, with high (144 mM) intracellular and extracellular potassium as the principal conductive species, show some variation between cells in the current-voltage relationship (mean whole-cell… View more

    The patch-clamp technique has been used to investigate single-channel and whole cell conductances in freshly isolated rat hepatocytes. Whole cell experiments, with high (144 mM) intracellular and extracellular potassium as the principal conductive species, show some variation between cells in the current-voltage relationship (mean whole-cell conductance at physiological potentials being 2.7 nS). This may suggest functional heterogeneity of cells. The most common finding is that the current-voltage relationship shows inward rectification. This is reflected in cell-attached single-channel recordings in which channels displaying strong inward rectification and K+ selectivity are seen. The channels show a mean inward conductance (with 144 mM potassium in the pipette) of 44 pS and an outward conductance of 23 pS. The open probability is not voltage dependent, and the channels do not exhibit calcium dependence. The channels are quite different from others described in hepatocytes, but they show marked similarities to channels recently described in renal epithelial cells. Current-voltage relationships in the whole cell mode exhibit an increase in slope conductance at large hyperpolarizing and depolarizing potentials.

    Contributors: R. M. Henderson, J. Graf, and J. L. Boyer  
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