具有高通量克隆筛选功能的快速跟踪细胞和基因治疗管道

基因编辑技术可在 DNA 层面进行操作,使用各种工具删除、添加或修改序列。成簇规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 通过展示其卓越的效率、易用性和多重性,特异性地彻底改变了科学。新一代 CRISPR-Cas 技术不仅靶向 DNA,还靶向 RNA,有望成为基因和细胞治疗方面的新型前沿工具。

细胞和基因治疗

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