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神经突增生分析

  • 获取宝贵见解,帮助解释神经毒性
  • 提高实时采集和分析的效率
  • 通过内置的神经突追溯分析模板来简化神经元特征检测
  • 使用集成式观察工具来快速评估数据
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使用自动化细胞成像和预设的神经生长分析模板来简化神经元特征检测

  • 分析目标的测定结果

    ImageXpress Pico 系统与 CellReporterXpress 软件结合使用 - 带有测定值的热图

    使用包含细胞计数、总生长、平均突起数和平均分支数等选定测定值的热图来查看数据。

    在采集设置过程中预先选择目标孔

    ImageXpress Pico 系统与 CellReporterXpress 软件结合使用 - 10X Neuro2a 细胞

    选择两个目标孔(一个对照孔与一个经过处理的孔),以便在采集设置期间同时呈现。使用 ImageXpress Pico 自动化细胞成像系统采集图像。

  • 快速观察整块板上的趋势

    ImageXpress Pico 系统与 CellReporterXpress 软件结合使用 - 神经突增生的缩略图

    在采集期间,CellReporterXpress 软件让用户能够使用缩略图来快速观察整块板上的趋势。

    将数值进行分类,以查看您关注的数据

    ImageXpress Pico 系统与 CellReporterXpress 软件结合使用 - 表分析

    表格分析格式可用于分析目标测定值的结果,无需如您在使用热图时一样查看各个孔内的情况。表格分析格式还让用户能够将热图应用于其各自对应的每列值。

  • 呈现两个目标孔的分析

    ImageXpress Pico 系统与 CellReporterXpress 软件结合使用 - 掩模重叠

    使用mask重叠对比已受刺激和未受刺激的细胞,通过 CellReporterXpress 软件来呈现生长数量和长度之间的差异。

    呈现目标测定值的趋势
     

    ImageXpress Pico 系统与 CellReporterXpress 软件结合使用 - 散点图分析

    散点图分析形式让用户能够识别特定孔目标测定值或其他测定值的趋势。在此示例中,我们可以看到丙戊酸处理可诱导神经瘤细胞的分化;在两种处理方式下,与 D7 缺失的 Neuro2a 细胞相比,对照 Neuro2a 细胞的细胞突起均更少。

神经突生长的资源

视频和网络研讨会

简化成像以对 iPSC 源性心肌细胞和神经元的生物复杂性进行定量

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