药物发现和开发

推进药物发现的生物学和技术

我们的技术将尽可能地提高通量和可重现性,以便更快地为研究人员提供更多答案和更深入的见解

在达到最终步骤的每种药物中,有 90% 不合格。失败率如此之高,其原因在于对 2D 细胞培养物的依赖,此类培养物不能高度模拟复杂的人体生物学,还往往导致对药物潜力的预测不准确,并延长药物开发时间。

药物发现形势在不断变化,更多的科学家开始专注于细胞系开发、疾病模型和围绕生理相关 3D 细胞模型的高通量筛选方法。原因显而易见:在研究中使用可高度模拟患者疾病状态或人体器官的细胞模型系统,能够更快地将挽救生命的治疗推向市场。

我们的类器官创新中心被视为一个未来实验室,这是一个将自动化细胞系开发和 3D 生物学工作流程相结合的协作空间,使得客户和行业合作伙伴能够凭借一个高通量筛选解决方案扩大药物发现研究规模。

观看 Molecular Devices 的资深科学家 Oksana Sirenko 博士的视频,他在视频中解释了 3D 细胞模型和高内涵成像如何帮助推进药物发现进程

早期药物发现过程中高通量筛选的重要性

高通量筛选 (HTS) 涉及针对生物靶点检测化合物库集。筛选涉及复制 1000 次生化反应,以使用各种浓度系统检测 100,000 个药物化合物靶点。HTS 科学家们将确定什么样的浓度范围能够阻止或促进期望的结果,同时不会对动物模型产生毒性作用。进行各种生化、细胞和离子通道检测以确定某种化合物的疗效。研究的生化反应包括蛋白活性、结合效率、细胞毒性或表型变化以及细胞信号传导读取。

HTS 是一个耗时的过程。该过程需要评估数个科学参数,所有这些参数对确保候选药物可继续进行下一阶段研发来说至关重要。同时也是一个花费较大的过程,因此任何优化通量和规模的能力(即每日进行的检测体积或数量),对于加快上市时间或下一阶段评估来说都至关重要。

     

3D 生物学工作流程的自动化端到端解决方案

药物发现在很大程度上依赖于高通量检测,并且有一个测定候选药物效果的相关窗口期。3D 细胞模型有望彻底改变早期药物发现的结果,进而可能使先导候选药物的早期选择更佳,随后提高研发 (R&D) 产率。

Molecular Devices 将微孔板读板机、高内涵成像系统、克隆拣选技术和高级分析软件与实验室自动化(包括机械设备、培养和液体处理)集成在一起,以便更好地推动实验,让研究人员能够轻松挖掘复杂数据以获得见解,并帮助塑造药物发现的未来。

3D 生物学工作流程

优化您的药物发现和开发过程的特色研究主题

我们的硬件和软件集成解决方案能够从始至终实现自动化工作流程,可用于任何研究应用。无论重点是细胞系开发、3D 生物学,还是药物筛选,我们的技术均尽可能地提高通量和可重现性,以便更快地为研究人员提供更多答案和更深入的见解。

前沿资源

药物发现和开发的资源

视频和网络研讨会

Ananda 神经轴突无缠结

3D 成像研讨会系列

自动化 3D 生物学高通量工作流程

利用自动化端到端工作流程,实现复杂的类器官测定

器官芯片的 3D 组织模型成像和自动化

升级 3D 细胞培养:从研究到高通量

增强 3D 疾病模型:使用器官芯片的自动化、高通量、表型筛选

适用于体外肿瘤学研究和 3D 模型智能高内涵成像的生理相关 3D 细胞外基质

捕获 3D 生物学复杂性:适用于疾病模拟和毒性研究的类器官

21 世纪的疾病建模:使用 3D 成像的自动类器官检测

适用于药物发现和疾病建模的高通量、类器官源性器官芯片系统

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从高内涵检测过渡到 3D 检测:科学机遇和成像挑战

3D 细胞模型成像入门指南——您需要了解的所有方面

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