冠状病毒疫苗研究

细胞计数/细胞活性

细胞计数和细胞活性是许多生物实验（包括病毒滴度和传染性等多种病毒学应用）中的基本评估。细胞显微镜检查常用于捕获细胞的明场和荧光图像，以便分别对其进行计数并评估是否为活细胞/死细胞。

• 活细胞/死细胞（EarlyTox™ 活细胞/死细胞检测试剂盒）染色 - 通过 EarlyTox 细胞完整性试剂盒测量细胞活性和细胞毒性
• MTT 分析 - 使用比色法评估细胞活性和增殖
• 转染效率 - 使用 SpectraMax i3 多功能检测平台优化 GFP 转染
• 细胞增值（细胞生长） - 在 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统上生成汇合度和生长曲线
• 细胞活性（CellTiter-Glo® 发光细胞活性检测） - 在 SpectraMax i3x 多功能酶标仪（微孔板读板机）上进行发光法细胞活性和细胞毒性测定

细胞系开发

细胞系开发需要发现源于单细胞的克隆，这些克隆可产生水平较高、稳定而且还具有所需质量属性的靶标治疗蛋白，并且可能会被大规模应用于商业化 GMP 生产。

• 克隆挑取 - 使用 ClonePix 和 CloneSelect Imager技术促进病毒特异性杂交瘤细胞的开发
• 单克隆性验证 - 使用对活性影响小的Calcein AM 来确证单克隆性
• 细胞分选 - 单细胞分离和孔板成像的工作流程提高克隆化效率和单克隆性可信度
• 细胞系敲入/敲除 - 使用微孔读板机（酶标仪）上的成像和蛋白质印迹检测来验证 CRISPR 编辑的细胞

COVID-19 研究解决方案

Molecular Devices 致力于提供您可以迅速采用的技术和解决方案，为正在研究 COVID-19 细胞反应和疫苗开发的科学家提供支持。我们提供微孔板读板机、洗板机、生物制药和细胞成像系统等经验证且合规的实验室解决方案来满足您所有的研究需求。

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蛋白与抗原结合的亲和力

结合亲和力是用于测定两个分子（通常为一个抗体/抗原对）间的相互作用强度的一个指标。由于蛋白之间存在显著的异质性，包括其大小、位置、溶解度等多种特性，因此已开发了多种不同类型的检测来评估结合亲和力。

了解更多有关用于蛋白/抗原结合亲和力的常见应用的信息：

• ELISA (IgG/IgM) - 酶联免疫吸附实验 (ELISA)
• 基于细胞的结合 - 使用共聚焦成像来提高免洗检测中的灵敏度
• HTRF- SpectraMax iD5 多功能微孔板读板机的 HTRF 分析服务
• AlphaScreen/AlphaLISA - SpectraMax Paradigm 多功能微板检测平台检测 AlphaLISA Screen

蛋白和核酸定量（非特异性）

虽然实验步骤涉及大量检测/样品制备，但它们也延长了时间线以便确保质量。通过非特异性定量方法可实现速度需求和质量保证需求之间的平衡。蛋白和/或核酸的总量可使用微孔板读板机上的 UV 吸光度来测定。

• 比色法蛋白检测（BCA/Bradford 检测） - 使用 SpectraMax ABS Plus 微孔板读板机测量细胞裂解物中的总蛋白
• 蛋白定量（使用 UV 吸光度） - 使用 SpectraDrop 超微量检测板可直接进行蛋白定量
• DNA/RNA 定量（使用 UV 吸光度） - 使用 SpectraMax 微孔板读板机（酶标仪）进行 DNA 和 RNA 光吸收检测
• 基于荧光的 DNA 定量 - 使用 SpectraMax Quant dsDNA 检测试剂盒进行微量 dsDNA 定量分析

蛋白和核酸定量（特异性）

很多生物实验的目的都是改变某细胞内的蛋白表达（无论是通过基因工程还是药物处理）。为了了解此类操作的作用，测定某种（多种）特定蛋白的反应是至关重要的。由于抗体具有能特异性结合感兴趣蛋白的固有能力，所以常用于生物测定（免疫测定）中来实现这一目的。

• ELISA（细胞因子分泌） - 酶联免疫吸附实验 (ELISA)
• 免疫印迹 - 免疫印迹
• HTRF（细胞因子分泌） - 利用HTRF检测细胞因子，结合细胞活性综合评价
• AlphaScreen/AlphaLISA - SpectraMax Paradigm 多功能微板检测平台检测 AlphaLISA Screen
• ValitaTITER（采用荧光偏振的 IgG 定量） - 简化在细胞系开发中测量 IgG 的工作流程

疫苗开发工作流程

疫苗开发工作流程因所选平台（如灭活病毒与 DNA 疫苗）而不同，但每种平台都有其自己的优势。在此，我们介绍了各种病毒相关工作流程 – 从抗原和抗体发现到细胞系开发。

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病毒中和

疫苗和抗病毒药物的疗效是通过其抑制病毒进入（感染）培养基中生长细胞的能力来评估的。

• 空斑减少中和试验 (PRNT)
• 病毒减少中和试验 (VRNT) - 病毒减少中和试验：用于登革热病毒的一种单细胞成像高通量病毒中和试验
• 微量中和法    开发一种高通量呼吸道合胞体病毒荧光病灶微量中和试验

病毒致病机制（病毒通路）

了解病毒进入、复制、脱落等的基本机制对于开发针对传染病的有效治疗至关重要。荧光显微镜检查是所有病毒学实验室中的一个基本工具，因为它可在较高的分辨率下随时间显示病毒通路。细胞信号转导和报告基因检测可用于探索受病毒影响的细胞通路，并通过微孔板读板机来运行。

• 内化 - 观察亚细胞囊泡来定量神经元细胞的自噬
• 报告基因检测 - 使用 SpectraMax Glo Steady-Luc 报告基因检测试剂盒检测荧光素酶表达
• 细胞信号转导 (GPCR) - 使用 CatchPoint cAMP 荧光检测剂盒完成 cAMP 工作流程解决方案

病毒滴度

病毒感染细胞的目的是为了进行复制，这是一项他们单凭自身无法完成的任务。测定无细胞样品中的病毒量无法提供有关其传染性的信息，因而限制了其有用性。相反，细胞成像可用于检测某种指定病毒感染培养基中细胞的能力。根据感染细胞分数来确定病毒浓度。

• 空斑试验 - 苏黎世大学使用 ImageXpress 宽场系统研究宿主与病原体之间的相互作用
• 病灶形成试验
• 终点稀释法