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与 COVID-19 和关键研究相关的应用
了解更多有关我们的技术如何为您的 COVID-19 细胞反应和疫苗开发研究提供帮助和支持的信息。我们将介绍用于传染病研究的常见应用,包括针对病毒通路的 ELISA 和细胞系开发,并提供资源协助您进行研究。
冠状病毒疫苗研究:
- 细胞计数/细胞活性
- 细胞株开发
- 蛋白/抗原结合亲和力
- 蛋白/核酸定量(非特异性)
- 蛋白/核酸定量(特异性)
- 病毒中和
- 病毒致病机制(病毒通路)
- 病毒滴度
疫苗开发工作流程
疫苗开发工作流程因所选平台(如灭活病毒与 DNA 疫苗)而不同,但每种平台都有其自己的优势。流行病防范创新联盟 (CEPI) 和许多其他组织在大流行病期间都会推广各种各样的方法,以增加成功抵御感染原的可能性。
从抗原/免疫原和抗体开发到稳定的细胞系开发,我们已创建了各种不同的病毒相关工作流程。以下是使用重组蛋白作为免疫原进行疫苗开发的一种通用工作流程,同时请参考各种系统来协助您进行研究。
- 筛选与病毒特异性免疫原的结合 – 利用噬菌体展示技术通过结合情况来筛选病毒特异性免疫原
- 免疫原特性 – 描述主要候选免疫原的特性
- 蛋白(免疫原)工程 – 优化主要免疫原的序列和结构,以增强抗病毒作用
- 细胞转染与克隆 – 将主要免疫原序列引入细胞中以进行蛋白表达
- 筛选滴度等质量属性 – 筛选转染细胞以确定具有高蛋白产量及所需质量属性的克隆
用于加速您 COVID-19 研究的系统
使用经证实的技术快速启动并运行
通过在微孔板读板机、生物制药和细胞成像系统方面的快递处理、运送和定制财务解决方案(如果有必要),Molecular Devices 可迅速提供技术和解决方案,从而满足您的研究需求。
SpectraMax® 微孔板读板机和 SoftMax® Pro GxP 合规性软件
我们的 SpectraMax® 微孔板读板机系列可测定吸光度、荧光和化学发光,还有额外的可升级检测模式适用于蛋白印迹、细胞成像和使用注射器的快速动力学检测。使用我们的 SoftMax Pro GxP 合规性和验证解决方案可使 GMP/GLP 实验室符合 FDA 要求。
SoftMax® Pro 7.1.1 GxP 软件是最新、最安全的软件,完全符合 FDA 21 CFR Part 11 的要求,简化了工作流程并可确保数据完整性。每个步骤都经过优化,可简化分析流程和缩短报告时间,以此来支持我们的微孔板读板机。
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