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干细胞应用

药物诱导性器官毒性是导致候选药物无法进入市场的一个主要原因。因此, 安全性和疗效测试的高预测性检测实验对改进药物开发并减少临床试验后期候选药物的失败非常关键。

技术和方法根据所需信息的类型以及所使用的细胞类型可以有所不同, 但基础的工作流程仍然相似。

干细胞应用工作流程

让干细胞生长的方法之一是使用细胞克隆挑取仪来使原代细胞的生长自动化。使用克隆挑取仪轻轻地挑取和转移特定干细胞克隆。在此阶段后, 多能干细胞可被诱导分化成特定细胞类型, 如神经元、心肌细胞、肝细胞、造血细胞、视觉细胞和其他细胞类型。诱导性多能干细胞 (iPSC) 为研究人员提供一种更为准确的模型, 因为与使用动物干细胞相比, 这些干细胞具有成熟细胞的典型的特征以及代谢功能, 并可产生大量细胞供筛选使用, 因此可获得更为一致的测试参数。

细胞成像仪可用于确认干细胞的特定分化。微孔板读板机以及高内涵成像系统可提供一种定量方法来确定这些干细胞检测中的阳性和阴性因子的作用。

目前, 对生理相关数据的需求增加使得研究人员探索使用 3D 细胞模型来获得更多体内样细胞反应的结果。使用旨在探索细胞的x、y 和 z 平面的高内涵共焦成像系统可捕获和分析这些细胞。

对于筛选实验, 使用高通量系统能帮助在药物开发过程中更早期来自动化评价鉴定高毒理学作用的化合物。


干细胞技术

我们的系列仪器可提供更高效和更可靠的方法来简化或扩展干细胞研究或使之自动化。

ClonePix 技术

ImageXpress 细胞成像系统
产生多参数数据并捕获出版级图像, 并且不会损失通量、可靠性或灵活性。

应用快速动力学、荧光成像和 3D 成像功能检测化合物对 iPSC 诱导生成的心脏和肝脏细胞球表型的影响
使用诱导性多能干细胞对化合物的心肌细胞生理作用进行多参数体外评价

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FLIPR 高通量筛选系统

FLIPR Tetra系统
进行快速可靠的细胞筛选实验来改进早期药物发现过程中的化合物特征, 并识别针对 GPCR 和离子通道靶标的早期先导化合物。

通过更短的 iPSC2 细胞培养时间并借助 FLIPR Tetra 系统改进心肌细胞检测工作流程和质量。
化合物会对搏动的 Axiogenesis Cor.4U 人钙瞬变产生作用

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SpectraMax 读板机

SpectraMax 微孔板读板机
使用可升级的多功能读板机来适应您实验室的需求。

在配有 SpectraMax MiniMax 成像细胞仪的 SpectraMax i3 多模式微孔板平台上进行心肌细胞跳动和细胞毒性检测
使用诱导性多能干细胞源性细胞进行毒性检测

ClonePix 技术

ClonePix 技术
与传统技术相比, 可自动筛选更多克隆, 选择具有最佳表达水平的细胞, 并准确挑取克隆。

选择小鼠胚胎干细胞的克隆

Molecular Devices 检测试剂盒

检测试剂盒
使用我们的检测试剂盒(包括心脏毒性试剂盒)优化您的干细胞检测, 以实现最佳性能并快速获得结果。

有关可用资源的最新列表, 请访问我们的资源库